**承接GMP/QS净化系列工程
详细描述
净化工程--GMP车间及GMP厂房空气净化工程设计施工，河南欧科姆净化工程公司主要承接**、电子、食品、化工、**、实验室等各行业的空气净化工程，洁净厂房设计和施工，GMP车间以及工程改造，净化车间施工，无菌实验室，风淋室，风淋走廊，传递窗，消**柜等。 通风工程部：承接所有涉及通风工程的管道制作及安装工程。
所以GMP车间就是指符合GMP质量安**管理体系要求的车间。
生产车间经**监局检测，洁净度达到10万级**生产标准
GMP厂房一般有万级，十万级和三十万级，其中以十万级（灌装，内包装）及三十万级多，十万级较三十万级洁净度卫生要严格很多。详见附件。监测项目 技术要求 监测方法 监测频次
温度 18~28℃(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班
湿度 45~65%(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班
换气次数 十万级≥15次/小时 JGJ71-90 1次/月
三十万级≥12次/小时
静压差 ≥5PA(不同洁净级别洁净室(区)之间 JGJ71-90 1次/月
≥10PA(洁净室(区)与室外)
≥5PA(洁净室(区)之间与非洁净室(区))
尘埃粒子 ≥0.5μm ≥5μm GB/T16292-1996 1次/季
十万级
≤3500000个/M3 ≤20000个/M3
三十万级
≤10500000个/M3 ≤60000个/M3
浮游菌 十万级≤500个/M3 GB/T16293-1996 1次/季
沉降菌 十万级≤10个/皿 GB/T16294-1996 1次/周
“GMP”是英文Good Manufacturing Pract** 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安**的自主性管理制度。它是一套适用于**、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，**的质量管理和严格的检测系统，确保终产品的质量（包括食品安**卫生）符合法规要求。
所以GMP车间就是指符合GMP质量安**管理体系要求的车间。
生产车间经**监局检测，洁净度达到10万级**生产标准
GMP厂房一般有万级，十万级和三十万级，其中以十万级（灌装，内包装）及三十万级多，十万级较三十万级洁净度卫生要严格很多。详见附件。监测项目 技术要求 监测方法 监测频次
温度 18~28℃(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班
湿度 45~65%(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班
换气次数 十万级≥15次/小时 JGJ71-90 1次/月
三十万级≥12次/小时
静压差 ≥5PA(不同洁净级别洁净室(区)之间 JGJ71-90 1次/月
≥10PA(洁净室(区)与室外)
≥5PA(洁净室(区)之间与非洁净室(区))
尘埃粒子 ≥0.5μm ≥5μm GB/T16292-1996 1次/季
十万级
≤3500000个/M3 ≤20000个/M3
三十万级
≤10500000个/M3 ≤60000个/M3
浮游菌 十万级≤500个/M3 GB/T16293-1996 1次/季
沉降菌 十万级≤10个/皿 GB/T16294-1996 1次/周
“GMP”是英文Good Manufacturing Pract** 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安**的自主性管理制度。它是一套适用于**、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，**的质量管理和严格的检测系统，确保终产品的质量（包括食品安**卫生）符合法规要求。
河南欧科姆净化实验室设备有限公司**承接空气净化工程、**室净化、DNA实验室、车间净化、实验室净化、无菌室净化、食品车间净化、层流**室净化、厂房净化、**品车间净化、ICU病房监护室、无菌**室、**病房净化工程、无菌实验室等空气净化工程.
质量是企业赖以生存的基础，公司将**秉承“用户至上，质量，信誉，服务”的宗旨，并将其贯彻到每个工程的**过程。此外，公司还**门设立了追踪服务部门并提供24小时热线服务，金叶员工将以严谨的工作态度，**的售后服务**消除您的后顾之忧。
公司董事长携**体员工欢迎您来河南欧科姆公司参观交流，洽谈业务，我们将竭诚为您服务。